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上海金山万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上海肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

适用人群

针对非小细胞肺癌的39个关键基因检测,帮助判断靶向药、免疫治疗及化疗药物选择,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在上海初次确诊非小细胞肺癌,考虑是否能用靶向药的朋友。
  • 在上海进行靶向治疗后,病情出现变化,需要查找原因的朋友。
  • 在上海考虑使用免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)前,希望评估MSI状态的朋友。
  • 在上海计划进行化疗,想提前了解药物可能带来的副作用风险的朋友。
  • 在上海已完成手术,希望通过组织样本分析来制定后续用药方案的朋友。
  • 在上海被建议进行基因检测,但对众多项目感到困惑,希望找到核心检测项目的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞比作一座有特定锁孔(基因突变)的房子,那么靶向药就是能精准打开这些锁的钥匙。这项检测就是为您寻找房子里这39个最重要的‘锁孔’。它主要做两件事:一是扫描与靶向治疗密切相关的基因(如EGFR、ALK、ROS1等),看看是否存在能让靶向药‘精准开锁’的突变,找到有效的治疗方向;二是评估免疫治疗潜力(通过MSI状态)和分析化疗药物的毒性风险及敏感性,为综合用药提供参考。它能帮您和医生判断哪种药可能最有效、副作用更小,避免‘试药’的弯路。请注意,它主要基于提供的组织样本进行分析,结果反映取样时的情况,且不能覆盖所有罕见突变。

检测过程麻烦吗?

这项检测的核心是您的组织样本,通常由医院在穿刺活检、手术或此前病理检查时已获取并制作成石蜡切片或组织块。您无需再次经历有创操作或空腹准备。过程非常简单:您只需联系检测机构,授权使用医院病理科保存的您的组织样本(通常是白片或组织块)。在上海,您可以选择将样本送至本地合作机构,或按要求邮寄给检测中心。样本交接后,实验室即开始分析,您只需等待报告即可,整个过程对您本人无额外痛苦或不便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS(二代测序)技术,能一次性精准读取39个基因的序列信息,技术成熟可靠。实验室严格遵循质量管控流程,确保结果的准确性。其安全性体现在分析的是已离体的组织样本,对您身体无额外影响。然而,检测结果受限于样本本身的质量和肿瘤的异质性(即不同部位的癌细胞可能有差异)。如果样本中肿瘤细胞含量过低或发生降解,可能会影响分析。报告会给出明确结论,若发现可用药突变,能为治疗提供有力依据;若未发现,也提示了其他可能的治疗探索方向。所有结果都需由专业医生结合您的全面情况来解读和决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这39个基因具体能帮我看啥?
主要看三方面:一是看有没有适合您的靶向药靶点;二是看肿瘤的微卫星不稳定状态,判断能否用免疫治疗;三是看您身体对常见化疗药的代谢和毒性反应,帮助医生选择更安全有效的化疗方案。
检测必须用手术切下来的组织吗?新鲜的还是石蜡包埋的都可以?
是的,此项检测以组织样本为佳。无论是新鲜手术组织,还是存档的石蜡包埋组织块或切片,通常都可以用于检测。具体样本类型和大小要求,检测机构会根据您的情况进行确认。
我在上海另一家机构问,一样的项目报价差了好几百,价格为啥不一样?
您好,不同机构的定价策略、检测平台、合作实验室和解读团队不同,价格会有差异。我们建议您综合对比检测基因列表的准确性、报告的详细程度和解读服务的专业性,而不仅仅是看价格。
我父亲80多岁了,刚确诊肺癌,身体比较弱,还能做这个检测吗?
您好,高龄并不是这项检测的绝对禁忌。检测本身只需要使用手术或穿刺获取的肿瘤组织样本,对身体没有额外负担。只要主治医生评估老人的整体状况可以接受获取组织样本的操作,并且检测结果对后续治疗方案的选择有明确指导意义,就可以考虑进行。
在上海具体哪个地方可以做这个检测?需要去医院吗?
在上海,我们有合作的采样服务点。您无需亲自前往实验室,通常由合作的医生或护士在合作医院内完成采样。具体地点和流程,预约后我们的服务顾问会为您详细安排。

注意事项

  • 请务必先与主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 办理样本借出前,先咨询医院病理科关于借片的流程、所需材料及费用。
  • 确保借出的组织样本(通常是未经染色的白片)数量和质量符合检测要求。
  • 样本运输过程中需使用专用样本盒,防止碎裂或污染,并尽快寄送。
  • 妥善保管好检测报告原件,复诊时提供给医生作为重要参考。
  • 报告解读专业性很强,务必在医生指导下理解结果并制定后续方案。
  • 检测费用7600元需自费承担,不支持医保报销,支付前请知悉。
  • 保护个人隐私,选择正规、有资质的检测机构提供服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分5.0)

徐** 已验证 化疗前检测

价格确实不便宜,但服务对得起价格。从取样指导到报告解读,每个环节都有人负责,不会踢皮球。尤其是解读医生,态度超好,一点架子都没有。

机构回复

感谢您对我们服务价值的认可。我们致力于提供贯穿始终的高品质服务与专业支持,您的满意是我们最大的动力。

2026-04-0362人觉得有用
龚** 已验证 肺癌家属

在线下单后可以直接下载电子发票和报告,不用等纸质版,报销和给医生看都方便。特别是现在很多医院都有电子病历,直接把PDF发给主治医生,他那边也能提前看。

机构回复

您提到了一个非常实用的点!数字化服务能提升多方效率,这正是我们努力的方向。电子报告和发票的即时获取,希望能持续为您提供便利。

2026-03-2951人觉得有用
史** 已验证 肠癌患者

我是结直肠癌患者,但有肺转移,医生让做个肺癌相关的基因检测看看有没有跨癌种的靶向药可用。这个39基因套餐价格和肠癌的差不多。结果真的找到了一个可用的突变,正在尝试新方案。感觉这个检测拓宽了治疗思路。

机构回复

感谢您分享这个跨癌种用药的宝贵案例。我们设计的套餐确实考虑了部分可能跨癌种应用的靶点,很高兴能为您提供新的治疗可能性,祝您治疗有效!

2026-04-0127人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

检测是为了看看能不能用上靶向药,避免无效化疗。报告里对每个突变都有‘证据等级’标注,比如A突变是1类证据强推荐,B突变是2类证据可能有效,这个分级太有用了!解读时老师根据这个等级,结合我爸的体能评分,推荐了优先尝试的方案。让我们和主治医生沟通时特别有底气,医生也认可了这个报告。

机构回复

您抓到了我们报告设计的核心亮点之一!依据临床指南进行证据等级分类,正是为了帮助患者和医生快速抓住重点,制定最循证、最个体化的治疗策略。很高兴它能成为您与医生沟通的可靠工具。

2026-03-1248人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

价格比我之前了解的一些大牌机构便宜些,本来担心质量,但看他们用的也是主流测序平台,报告上还有质控数据,挺放心的。结果和我爸的病理很吻合,指导用药方向明确。这钱花得值。

机构回复

感谢您的信任与认可!我们坚持使用可靠的技术平台并严格质控,就是为了在保证精准度的同时,让更多家庭能以合理的价格享受基因检测的价值。

2026-03-199人觉得有用
邵** 已验证 肺癌家属

当时机构有活动,算下来价格优惠了不少,感觉捡到宝。检测质量也没打折,报告出来很快,客服还主动询问是否需要解读协助。这次消费体验很好,觉得物超所值,会推荐给其他病友。

机构回复

感谢您对我们活动和服务的双重肯定!我们力求在提供优惠的同时,保障每一个环节的质量与体验。您的推荐是对我们最大的鼓励。

2026-03-2657人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

作为体检发现肺部磨玻璃结节的人,做这个检测是为了心里有个底。我最在意隐私,特意问了如果检测出有遗传风险,信息会不会被保险公司知道。他们明确说绝不向任何第三方透露,数据只用于我的诊疗分析,这个保证对我来说太重要了。

机构回复

您的担忧我们非常理解。我们承诺,所有检测数据严格限定在为您提供的医疗服务范围内,未经您本人明确授权,绝不会与任何第三方机构(包括保险公司)共享,这是我们的法律与道德底线。

2026-02-1248人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

我是甲状腺结节患者,有肺癌家族史,医生建议做个筛查。整个检测流程的隐私保护做得不错,所有文件都是密封的,报告也是密码保护通过安全链接发送,让人比较放心。

机构回复

感谢您对隐私保护的关注。我们高度重视用户信息安全,从样本编码、数据传输到报告发放,都严格执行保密措施。您的放心,是我们的基本承诺。

2026-02-195人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

之前在其他机构做过,结果模棱两可。这次换到这家,从样本接收到出具报告,每个环节都有通知,让人安心。报告结论明确,突变丰度、证据等级都标得清清楚楚,医生一看就说这份报告可用性强,直接指导用药。

机构回复

感谢您在不同体验后的最终选择!报告的明确性和可操作性是我们追求的终极目标。清晰的突变信息和临床分级,是为了让医生能毫无疑虑地用于临床决策。很高兴这份报告达到了预期效果。

2026-02-2519人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

我哥是肺癌,病理组织不多,很担心不够做基因检测。咨询时客服详细问了情况,说他们的技术对样本量要求不高。最后果然成功了,而且检测出了罕见的RET融合。报告速度比预期快了两天,解了燃眉之急。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的高灵敏度技术确实能在有限样本中完成有效检测。针对罕见靶点,我们也会持续更新数据库,确保不漏检。为您能及时获得结果感到高兴!

2026-02-1250人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

作为结直肠癌患者,我因为有肺癌家族史,在医生建议下加做了这个检测以全面评估风险。虽然我不是肺癌,但检测流程是一样的。线上客服回答问题非常耐心,关于样本要求、保险理赔需要什么材料等等,都解释得很细。整个体验很顺畅,没有因为我的情况特殊而感到不便。

机构回复

感谢您的细致反馈!无论是肿瘤患者还是高危人群的风险评估,我们都会提供同样细致、专业的咨询服务。针对您的个性化需求提供清晰指引,确保流程顺畅,是我们应该做的。祝您健康!

2025-11-3026人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,信息量大。但对我来说有个小问题,就是报告里推荐的临床试验信息,感觉更新不够及时,有些我通过病友群了解到的新试验,报告里没有提及。希望后续在信息更新上能更迅速一些。当然,客服态度是很好的,帮我额外去查询了。

机构回复

感谢您指出这一点,这对我们非常重要。临床试验信息确实更新频繁,我们已加强该板块的定期更新频率,并拓宽信息源。同时,我们鼓励您随时通过客服渠道向我们提供信息线索,我们会积极核实并补充。感谢您的帮助!

2026-02-1468人觉得有用

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