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上海金山万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

上海双样本-实体瘤组织BRCA1/2+HRD基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

5400元

适用人群

同时检测肿瘤组织和血液中的关键基因,帮助评估靶向药与化疗的敏感性。

谁需要做这个检测?

  • 在上海被诊断为卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌,正考虑使用靶向药治疗的朋友。
  • 在{cite}进行首次化疗前,希望了解自身对铂类药物可能敏感性的朋友。
  • 在上海完成治疗后,希望通过基因信息评估未来复发风险的朋友。
  • 在上海有乳腺癌或卵巢癌家族史,希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 在上海的常规治疗效果不理想,正在寻找更多治疗线索的朋友。
  • 希望为将来可能的治疗选择提前储备关键基因信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以将其理解为一次对肿瘤的深度‘基因画像’。我们分别对您体内的两个关键样本进行分析:从手术或穿刺中获取的肿瘤组织,以及常规抽血得到的血液。在肿瘤组织中,我们会仔细寻找BRCA1和BRCA2这两个基因是否有‘错误’,以及评估整个基因组的‘同源重组修复缺陷’(HRD)状态。这就像检查一部精密机器的核心零件是否损坏(BRCA突变),以及整条生产线是否不稳定(HRD阳性)。如果发现这些异常,往往意味着某些特定的靶向药物(如PARP抑制剂)或铂类化疗可能对您特别有效。在血液样本中,我们主要检测您先天遗传的BRCA基因背景,这有助于区分基因变化是肿瘤特有的还是与生俱来的。需要注意的是,这是一项针对特定基因和状态的分析,它提供了重要的治疗线索,但并非覆盖了所有可能的基因变化。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简单。肿瘤组织样本通常由您的主治医生在手术或穿刺过程中留存,您只需提供一小块石蜡包埋的组织切片即可。血液样本的采集则与常规体检抽血无异,无需空腹,只需抽取约8-10毫升的血液,过程仅需几分钟,仅有轻微的针刺感。在上海,您可以前往合作的采样点或指定机构完成抽血,也可以通过快递邮寄样本。整个采样环节对身体负担很小。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的技术流程进行检测,对报告中指出的基因变化具有高度的确认可靠性,能够为用药指导提供坚实的依据。整个过程在标准实验室内进行,仅对您提供的生物样本进行分析,对您本人没有任何辐射或侵入性风险。如果检测结果为阴性(未发现特定变化),这属于一种明确的信息,意味着相关的靶向药物可能不是最优先的选择。任何检测技术都有其灵敏度边界,在极少数情况下,如果样本中肿瘤细胞含量极低或质量不佳,可能会影响分析,必要时医生可能会建议结合其他检查综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测和医院平时做的病理化验有什么区别?
常规病理化验主要看肿瘤细胞的形态和少量蛋白标志物。而这个基因检测是在分子层面,深入分析肿瘤的基因特征和基因组不稳定性。它提供的是完全不同的信息维度,用于指导不同种类的药物选择,两者是互补关系。
采血需要空腹吗?有没有什么特别要求?
采集血液样本用于对照分析,通常不需要空腹。您可以在方便的时间进行采血,但建议在采血前避免剧烈运动和饮酒,保持日常的饮食和作息即可。具体采血要求,预约时工作人员会为您详细说明。
这个检测能刷医保卡里的钱吗?
您好。不能。目前在中国,这类肿瘤基因检测项目均属于自费项目,暂未纳入国家或地方医保的报销范围。无论是医保统筹基金还是个人医保账户余额,通常都无法用于支付此费用,需要您完全自费。
如果检测结果异常,显示有突变,接下来我该怎么办?
请不要慌张。检测报告会详细解读突变意义。您需要携带报告咨询您的主治医生或上海的遗传咨询门诊。医生将根据您的具体突变类型、肿瘤情况,为您分析后续可选择的靶向治疗、化疗方案或临床试验机会,并讨论对家属的潜在影响。
报告是全国都认可的吗?还是只在本地有用?
我们出具的检测报告在全国范围内都具有参考价值。报告基于标准的检测流程和分析,其结果是客观的生物学信息,可供您在全国任何地方的医生参考。

注意事项

  • 请务必确保提供的肿瘤组织切片来自本次需要分析的最新病灶。
  • 血液采样前无需刻意空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 邮寄样本前,请仔细核对个人信息与样本标签是否一致。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或在上海的遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续诊疗参考。
  • 检测结果属于您的个人健康信息,我们会严格保密。
  • 此检测为一次性付费服务,费用涵盖检测与报告,不包含后续的用药或治疗。
  • 如果对流程有任何疑问,可随时联系您在上海的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

龚** 已验证 主治医生推荐

作为二次手术前的患者,我特别关注样本后续处理。他们明确告知,在检测完成后,剩余样本会按照我的选择进行销毁或匿名保存,并且有记录可查。这种把选择权交给用户的做法,让人感到可控和安心。

机构回复

您提到的这一点非常关键。我们尊重您对自身生物样本的所有权,提供明确的处置选项并全程记录,确保您的知情权和选择权得到充分落实。祝您手术顺利。

2026-04-0110人觉得有用
汤** 已验证 乳腺癌术后

App和公众号的体验很好,所有资料(报告、发票、沟通记录)都永久保存在个人中心,随时能看能下载。之前别的检查报告纸质的容易丢,这个电子存档功能对我来说非常实用和省心。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们打造线上服务中心的初衷,就是希望为您建立一个安全、永久的个人健康数据档案,方便您随时查阅和管理。这是您的数字资产。

2026-03-2730人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

专业度没话说,从预约提醒到采样指引都很清晰。环境安静舒适。之所以没给满分,是觉得周末预约名额太少了,很难约到合适的时间,对于上班族来说不太方便,希望能增加一些周末的服务能力。

机构回复

感谢您的反馈。我们已注意到周末预约紧张的问题,正在协调资源和排班,争取尽快增加周末的服务时段,以更好地满足上班族用户的需求。再次感谢您的宝贵意见。

2026-03-3055人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

体检发现肿瘤标志物异常,来做个检测求个心安。整个中心的标识清晰明了,从前台登记到采样室路线顺畅。工作人员着装统一,佩戴工牌,态度温和但保持专业距离,不会过分热情,让人感觉这是一家专注于技术的机构,而不是推销场所。

机构回复

感谢您的评价。“专业而非推销”正是我们致力营造的服务氛围。清晰的环境导引和规范的员工形象是专业服务的基本体现,很高兴您感受到了这一点。祝您一切安好!

2026-03-1056人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

乳腺癌术后做的,想评估复发风险和用药。整个流程线上操作很方便,不用来回跑。报告出得比预期快,而且内容非常全面,尤其是HRD评分部分,解释得非常透彻,对我后续是否选择PARP抑制剂起了决定性作用。

机构回复

便捷、快速、精准,是我们希望为您提供的体验。很高兴我们的报告能为您的重要治疗决策提供清晰依据。祝您康复顺利!

2026-03-1715人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

保护隐私方面确实没得说,各个环节都考虑到了。就是等待时间比预期长了一些,大概多了快一周吧,等待期间难免会有点焦虑,总忍不住去猜是不是有什么问题。希望以后流程能更高效一点。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于检测环节复杂,为确保分析准确,有时会遇到需要复检等情况,可能导致周期延长。我们已经致力于优化流程,未来会努力提高效率,减少您的等待焦虑。

2026-03-247人觉得有用
王** 已验证 术后复查

对比了好几家,最后选了这个,主要是因为看到他们用的是双样本技术。我理解的是用血液对照可以更准确判断变异是肿瘤特有的还是天生就有的,这对治疗和家族遗传筛查都很重要。结果证实了我们的选择是对的,检测很严谨。

机构回复

您的研究非常深入!双样本对照分析正是我们产品的核心优势之一,能有效区分胚系与体系变异,从而实现更精准的诊疗与家系管理。感谢您对我们技术路线的信任!

2026-02-0628人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

作为患者,我对检测流程的透明度和报告速度特别满意。在公众号上能实时查看样本到了哪一步,大概哪天出报告,心里有底不慌。报告准时出来,结果和之前的病理推测吻合,准确性让人放心。

机构回复

透明化的流程能缓解等待的焦虑,我们一直为此努力。很高兴我们的服务能让您安心,检测结果的准确性是我们始终坚守的底线。

2026-02-1956人觉得有用
顾** 已验证 肝癌家属

检测结果出来是阴性,当时心情有点复杂,一方面松了口气,另一方面又觉得好像没找到‘靶子’。后来和解读医生通了电话,他详细解释了阴性的意义以及后续其他治疗和监测方向,才豁然开朗。服务是好的,但最初看到阴性报告时确实有点懵。

机构回复

完全理解您当时的心情。阴性结果同样具有重要的临床指导价值,能帮助排除选项、调整方向。感谢您提及这一点,我们会加强在报告呈现和初期沟通中对阴性结果的解释与引导,帮助您更好理解。

2026-02-2161人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

检测服务本身不错,但感觉价格还是偏高了些,如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期付款选项就更人性化了。毕竟重大疾病的花销方方面面都很大。

机构回复

非常感谢您提出的重要建议。我们理解重大疾病带来的经济压力,目前我们正积极探讨与相关基金会或金融机构合作的可能性,未来希望能为有需要的用户提供更多支付选择。

2026-02-0259人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

主治医生推荐的,说我属于结直肠癌里面需要做HRD检测的类型。签同意书时,条款里专门有一章讲数据隐私和所有权,明确写着基因数据所有权归我,机构只有使用权且限定范围。这让我感觉不是把自己的“密码”随便交给了别人,而是有控制的。

机构回复

您的理解非常准确。我们坚信,基因数据是您的个人重要信息,其所有权及控制权必须归属您本人。我们的协议旨在明确双方权责,保障您的根本权益。

2025-10-267人觉得有用
戴** 已验证 家族史筛查

我是一名肿瘤科医生,推荐患者做了这个检测。从临床角度看,报告结构清晰,关键信息突出,HRD评分和基因组不稳定性图谱对判断PARP抑制剂疗效很有参考价值。希望未来能增加更多癌种的疗效预测数据。

机构回复

非常感谢您从专业角度的认可与宝贵建议。我们一直在持续丰富和更新我们的知识库与报告内容,针对不同癌种的临床数据整合是我们重点努力的方向之一,期待未来能为您提供更好的支持。

2026-02-1463人觉得有用

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