上海DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
8100元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在上海医院确诊为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌,想了解是否有靶向药选择的您。
- 在上海进行初次治疗或治疗后复发,希望寻找新治疗方案机会的您。
- 有明确肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤遗传风险的您。
- 在上海考虑使用PARP抑制剂类药物,需检测HRD状态以判断疗效的您。
- 已完成常规病理检查,寻求更精细的分子层面用药指导的您。
- 希望为后续治疗储备全面的基因信息,以备不时之需的您。
这个检测能查出什么?
如果把人体细胞想象成一个精密运作的工厂,那么DNA损伤修复系统就是厂里的维修队,负责修复日常生产中出现的小损伤。这项检测就像是对维修队成员(45个关键基因)进行一次全面‘点名和技能评估’。通过分析肿瘤组织和您自身的血液样本,核心是看两个问题:一是维修队里关键的‘BRCA维修工’等成员是否‘罢工’(存在有害突变);二是整个维修队的协作能力是否严重下降(即HRD状态)。这能帮助判断,针对维修队功能减弱的‘精准打击’疗法(如PARP抑制剂)是否可能对您的肿瘤有效。它主要提供与特定靶向药物相关的用药指导,并不能检测所有癌症相关的基因,也不能替代常规的病理诊断。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。需要同时提供肿瘤组织样本(通常来自您之前手术或穿刺时已保存的蜡块或切片)和一份您当前的血液样本(约10毫升,像常规抽血一样)。抽血无需空腹,过程约几分钟,有轻微针刺感。您可以在上海的合作机构现场采样,或通过有资质的快递服务邮寄样本。从样本合格寄出到出具报告,通常需要10-15个工作日,时间主要用于实验室的精密分析。
结果准确吗?安全吗?
该检测基于高通量测序技术,对目标基因区域的检测准确性高。实验室会通过血液样本对照,有效区分遗传突变与肿瘤特有突变。检测本身仅对送检样本进行分析,分析过程安全,不涉及任何治疗干预。其结果的解读需要结合您的具体病情,由专业人士进行。如果对检测结果有疑问,或检测未发现明确突变但临床仍有强烈怀疑,专业顾问可能会建议与医生讨论是否需要补充其他检测或临床评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡包埋块或未染色的病理切片)。
- 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持正常作息。
- 妥善保管好您的检测报告原件,它是重要的个人健康信息文件。
- 报告中的专业结论,务必与您的主治医生充分沟通,共同决策。
- 检测结果具有时效性,肿瘤可能进化,重大治疗决策前应考虑信息的及时性。
- 了解家庭成员的检测结果可能对亲属有风险提示意义,请注意信息分享的边界。
- 请选择与正规、有资质的检测机构合作,保障数据安全与分析质量。
- 保存好缴费凭证和所有服务沟通记录。
用户评价 (12条,均分4.9)
为了靶向用药参考做了检测。咨询时我问数据会不会卖给药厂或保险公司,客服没有回避,直接给出了‘绝对不会’的肯定答复,并说明了内部严格的权限管理和审计追踪。这种直面尖锐问题的态度,反而增加了我的信任感。
机构回复
感谢您提出如此关键的问题。我们承诺客户基因数据仅用于其委托的检测服务,严禁任何形式的商业售卖或泄露。内部有严格的技术与制度管控,接受监督,请您放心。
给患癌的家人做的检测。最大感受是‘快’且‘稳’。快是出报告快,稳是报告数据详实,每一个变异都有明确的证据等级和临床意义解读,不是模棱两可。医生看了也说报告做得规范,有利于判断。
机构回复
‘快且稳’三个字,精准概括了我们的追求。规范、清晰的报告是临床有效沟通的基础。感谢您和医生的双重肯定,我们会用这份‘稳’来支撑更多的‘快’。
作为淋巴瘤患者,对采血针头粗细很在意。这次特意问了,用的是比较细的针,针头看起来确实比平时验血的要细一点。扎进去的刺痛感明显轻,出血量也刚好,对需要保护血管的患者很合适。
机构回复
您真是非常细心!针对部分患者,我们确实会选用更细的专用采血针,以减少创伤和疼痛。很高兴这个细节被您发现并认可,祝您治疗顺利!
我是乳腺癌患者,来做HRD检测。特别欣赏他们的保密措施,所有文件都用带有编号的文件夹存放,电子屏叫号只显示编号不显示全名。咨询全程一对一,门是锁上的,讨论我敏感的病情时感觉安全,不用担心隐私泄露。
机构回复
隐私安全是我们的生命线。您观察到的编号系统、一对一密闭咨询等都是我们严格隐私保护流程的体现。请您绝对放心,我们会尽全力守护每一位用户的个人信息与数据安全。
检测是为了指导后续治疗方案。除了检测本身,我赞赏他们不收集无关个人信息。注册时只需必要联系方式,不像有些机构还要填职业、收入等。感觉他们专注于检测服务本身,边界感很强,这本身就是对隐私的尊重。
机构回复
谢谢您的观察。我们恪守数据最小化原则,只收集与服务直接相关的必要信息,不过度索权。我们认为这是专业服务机构和隐私保护的基本素养。
为了术后确定后续治疗方案做的检测。最让我印象深刻的是,报告不仅给出了HRD状态,还把相关的基因每个位点的突变情况、证据等级都列出来了,非常透明。和之前在其他机构做的单项检测结果对比,结论是一致的,但这家更全面。速度也快,一周内搞定。
机构回复
感谢您的细致比较和高度评价!我们坚持全面、透明、可追溯的报告原则,确保每一个结论都有扎实的数据支持。您对准确性的认可是对我们工作的最大鼓励。
对比了几家,最终选你们是因为同样价格下,你们的检测技术和生信分析据说更优。报告拿到手,厚度和详细程度确实让人感觉踏实。有专门的遗传咨询师电话解读,虽然就几分钟,但把关键点讲清楚了,这项服务包含在总价里,感觉性价比可以。
机构回复
感谢您关注到我们的技术细节与服务!我们将成本更多地投入到检测精度、分析深度和后续的基础解读服务上,旨在让每一分花费都物有所值。您的认可是对我们团队的最大鼓励。
作为肠癌患者家属,跑了很多地方咨询。最后选了这项检测,因为覆盖的基因多且专门针对HRD。报告出来后,医生一下子就把握了情况,省去了我们东奔西走盲目打听的辛苦。信息集中,决策效率高。
机构回复
感谢您的信任。将关键基因信息整合在一份报告中,提升诊疗效率,正是我们产品的设计初衷。能为您和医生节省精力,我们深感荣幸。
作为靶向用药参考做的检测。速度没得说,印象最深的是报告出来后有电话解读服务。老师讲得很耐心,把我这个外行听不懂的术语都解释明白了,还提醒了哪些信息需要重点和医生沟通。
机构回复
感谢您的认可。我们相信,专业的电话解读是报告的重要组成部分,能帮助您真正理解并运用检测结果。有任何疑问随时可以再联系我们。
采样服务没得说,很快很专业。但报告出来后,虽然附有解读,有些专业术语和图表还是看不太懂,需要反复问医生或客服。感觉可以再出一版更通俗的、给患者看的摘要版本,重点讲结论和意义。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已意识到报告的可读性对所有用户都极为重要。我们正在开发面向患者的“通俗解读版”报告模块,力求用更易懂的语言呈现核心结论,敬请期待。
因为家族里有好几位亲人得过癌症,心里一直不踏实,决定做一次筛查。选择这个45+的检测,主要是看重它项目全。从采样到拿到完整报告,大概用了7个工作日,比我想象的快。报告很厚一本,数据详实,看到结果是阴性,心里的大石头总算落地了。
机构回复
感谢您将预防性筛查的重任托付给我们。为有家族史的朋友提供一份快速、全面的基因“地图”,帮助进行风险评估,是我们重要的使命。愿这份报告能让您更安心地管理健康。
帮我父亲做检测,他不太会用手机。我绑定我的手机号接收进度通知时,担心会不会把我设成默认联系人,导致报告信息也发给我。客服再三确认,所有含结果的报告只发送到患者本人预留的安全地址,这个界限划得很清。
机构回复
您的担忧我们非常重视。我们严格区分流程通知与报告内容,后者涉及核心隐私,只能由患者本人指定的唯一安全通道收取。确保家属协助便利的同时,绝不越权泄露任何结果信息。
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